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Advagraf®


produttore: Astellas Pharma

contiene

Advagraf┬« ├Ę un mezzo di rigetto degli organi dopo il trapianto.

Sostanze attive

tacrolimus


applicazione

Advagraf┬« ├Ę usato per impedire al corpo di respingere il nuovo organo dopo trapianto di fegato o rene.

Deve essere consegnato solo dall'ospedale.


dosaggio

Disponibile come custodia.

  • La dose ├Ę individuale.

nota:

  • Per quanto possibile, non si deve passare tra diverse forme farmaceutiche (ad esempio, capsule a rilascio prolungato e sospensione orale) con tacrolimus. C'├Ę il rischio che i fondi non abbiano lo stesso effetto. Se ├Ę necessario cambiare, deve essere fatto sotto stretta supervisione da uno specialista.
  • Le capsule devono essere deglutite intere.
  • Le capsule devono essere assunte con un bicchiere d'acqua almeno 1 ora prima o 2-3 ore dopo un pasto.

Possibili effetti collaterali

Molto comune (oltre il 10%)

Diarrea, nausea

Ipertensione arteriosa

Diabete, troppo potassio nel sangue, aumento della glicemia

Mal di testa, astenia, insonnia

Impatto dei reni

Comune (1-10%)

Febbre, impotenza, appetito ridotto, aumento di peso

Sanguinamento nel tratto gastrointestinale, indigestione, Foro nell'intestino, eventi epatici, dolore addominale, infiammazione della bocca, vomito

coaguli di sangue, tonsillite, angina, tosse, tachicardia, gonfiore dovuto. La ritenzione idrica nel corpo, congestione nasale, raccolta di liquido nella pleura, Mancanza di respiro

Anemia, Veduta numero di globuli bianchi, aumento del rischio di infezioni dovute. La mancanza di globuli bianchi, aumento della tendenza al sanguinamento dovuto. Diminuzione del numero di piastrine

Troppo grasso nel sangue, troppo colesterolo nel sangue, troppo acido nel sangue aumento dell'acido urico nel sangue il disturbo nell'equilibrio sale

Dolori alle articolazioni, crampi muscolari, mal di schiena, dolore alle gambe e alle gambe

Ansia, Consapevolezza Impact, depressione, confusione, instabilità emotiva, allucinazioni, convulsioni, infiammazione del nervo, per esempio, sulle braccia e le gambe, vertigini, cambiamento nella sensazione della pelle

Acne, eruzioni cutanee, eruzioni cutanee, perdita di capelli, aumento della sudorazione

Insufficienza renale acuta

Sensibilità dell'occhio, disturbo visivo, tinnito

Non comuni (0,1-1%)

coagulo di sangue nelle vene profonde, ictus, disturbi del ritmo cardiaco, arresto cardiaco, insufficienza cardiaca, l'influenza di ECG

Carenza di sangue e aumento del rischio di infezione a causa della mancanza di globuli bianchi

Disturbi della memoria, Coming, Psychosis, Impact of the Brain, Talebesv├Žr

Infiammazione cutanea, Ipersensibilità alla luce solare

Fallimento simultaneo di due o pi├╣ corpi

Produzione di urina imbottita

Cataratta, perdita dell'udito

Raro (0,01-0,1%)

Difficoltà respiratorie acute, accumulo di liquidi nella frequenza cardiaca

Sanguinamento della pelle e mucose

Grave reazione cutanea in cui la pelle va a terra

cecità

Molto raro (meno dello 0,01%)

debolezza muscolare

Grave reazione cutanea

Non conosciuto

Reazioni allergiche, shock anafilattico - una grave condizione allergica acuta

Inoltre, il trattamento con il farmaco porterà ad un lieve aumento del rischio di sviluppare il cancro più tardi nella vita.

Si ├Ę verificata una riduzione molto severa del numero di globuli rossi (frequenza sconosciuta).


Non dovrebbe essere usato

Non deve essere usato in caso di ipersensibilità agli antibiotici macrolidi (ad es. Eritromicina).


gravidanza

Pu├▓ essere utilizzato solo in determinate condizioni.
  • Potrebbe esserci un lieve aumento del rischio di malformazioni congenite. Tuttavia, un trattamento necessario deve continuare durante la gravidanza, come concordato con il medico.

l'allattamento al seno

Non utilizzare questo testo Questo testo differisce dalle informazioni sul prodotto approvate dalla società (riepilogo del prodotto).

traffico

Nessun avvertimento.

donatore di sangue

Non lasciar cadere. Il donatore deve essere dichiarato dal villaggio donatore.

effetto

  • Funziona sopprimendo il sistema immunitario naturale del corpo.
  • L'emivita nel sangue (T┬Ż) ├Ę di 6-21 ore.

forme farmaceutiche

Capsule di deposito, dure. 1 capsula a rilascio prolungato contiene 0,5 mg, 1 mg, 3 mg o 5 mg di tacrolimus.



Usando altre medicine

├ł importante informare il medico di tutti i medicinali che sta assumendo.
  • L'eritromicina (antibiotico) aumenta l'effetto di Advagraf┬«.
  • farmaci epilettici (fenobarbital e carbamazepina) e gli agenti di tubercolosi (isoniazide e rifampicina) possono diminuire l'efficacia della Advagraf.
  • Advagraf┬« aumenta l'effetto di ciclosporina (secondo agente nel trapianto di organo), ed i mezzi non deve essere assunto contemporaneamente.
  • Advagraf┬« pu├▓ ridurre l'effetto dei contraccettivi. Il trattamento concomitante con amfotericina B (agente antimicotico), antibiotici (aminoglicosidi, sulfonamidi e trimetoprim), melfalan (antitumorale), antivirali (aciclovir e ganciclovir), cos├Č come altri agenti in trapianti di organi pu├▓ causare danno renale.

Borse, consegna, pacchetti e prezzi

sussidiestradizioneForma e forza di dispensazioneimballaggioPrezzo in kr.
Per essere fornito solo agli ospedali. Fatte salve le disposizioni di farmaci in erogazione gruppo Acapsule rigide da 0,5 mg50 pezzi (Blister)831,55
Per essere fornito solo agli ospedali. Fatte salve le disposizioni di farmaci in erogazione gruppo Acapsule rigide 1 mg50 x 1 pz. (Blister)1.269,55
Per essere fornito solo agli ospedali. Fatte salve le disposizioni di farmaci in erogazione gruppo Acapsule rigide capsule3 mg50 pezzi (dose unitaria) (blister)3.995,10
Per essere fornito solo agli ospedali. Fatte salve le disposizioni di farmaci in erogazione gruppo Acapsule rigide di deposito5 mg50 pezzi (Blister)6.231,45


coloranti

Ossidi di ferro e idrossidi di ferro (E172)

Diossido di titanio (E171)




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